по рецепту
Тизанил
Информация о товаре
Действующее вещество
Тизанидин
Форма выпуска
таблетки
Производитель
Симпекс Фарма Пвт Лтд
Страна
Индия
В наличии:
в 50 аптеках вашего города
Цена: от
195,00 руб
Реклама
Рекламное размещение
Общество с ограниченной ответственностью «МАШИНС СОЛЮШН»
ИНН: 7743104316
Скопировать ID рекламы
Показать на карте
8 800 200-90-01
Показать на карте
8 906 415-99-45
Показать на карте
8 800 200-90-01
Аптека.ру
Показать на карте
ул. Вишнёвая, д. 54-5
Пн. 08:00-19:00, Вт. 08:00-19:00, Ср. 08:00-19:00, Чт. 08:00-19:00, Пт. 08:00-19:00, Сб. 08:00-19:00, Вс. 08:00-19:00
8 (861) 298-99-52
Показать на карте
8 800 200-90-01
Доктор Столетов. Доставка заказов Пн, Ср, Пт
Показать на карте
ст-ца Должанская, ул. Октябрьская, 57
Пн. 08:00-20:00, Вт. 08:00-20:00, Ср. 08:00-20:00, Чт. 08:00-20:00, Пт. 08:00-20:00, Сб. 08:00-20:00, Вс. 08:00-20:00
8(861)298-99-52;8(861)329-17-4
Показать на карте
8 960 459-76-90
Показать на карте
8 800 200-90-01
Показать на карте
8 800 200-90-01
Показать на карте
8 800 200-90-01
Показать на карте
8(800)200-90-01
Инструкция по применению
Состав Таблетки 1 табл. активное вещество: тизанидина гидрохлорид 2,288 мг 4,576 мг 6,864 мг (эквивалентно 2, 4 и 6 мг тизанидина соответственно) вспомогательные вещества: МКЦ — 74,71/101,02/127,64 мг; лактозы моногидрат — 79/109,43/118,14 мг; кислота стеариновая — 0,3/0,4/0,5 мг; кремния диоксид коллоидный безводный — 2,88/4,576/6,864 мг Фармакологическое действие — анальгезирующее, миорелаксирующее. Фармакодинамика Тизанидин — миорелаксант центрального действия. Основная точка приложения его действия находится в спинном мозге. Стимулируя пресинаптические α2-адренорецепторы, тизанидин подавляет высвобождение возбуждающих аминокислот, которые стимулируют рецепторы к N-метил-D-аспартату (NMDA-рецепторы). Вследствие этого на уровне промежуточных нейронов спинного мозга происходит подавление полисинаптической передачи возбуждения. Поскольку именно этот механизм отвечает за избыточный мышечный тонус, при его подавлении мышечный тонус снижается. Фармакокинетика Абсорбция высокая; Cmax в плазме крови достигается через 1 ч после приема. Биодоступность — около 34%. Прием пищи не влияет на фармакокинетику. Vss — 160 л. Связь с белками плазмы — 30%. В диапазоне доз от 4 до 20 мг фармакокинетика имеет линейный характер. Метаболизируется быстро и в значительной степени в печени (95%) изоферментом CYP1А2 с образованием неактивных метаболитов. Выводится преимущественно почками (70% дозы в виде метаболитов, 2,7% — в неизменном виде). Выводится двухфазно: T1/2 в первой фазе — 2,5 ч; конечный T1/2 — 22 ч. Средний T1/2 неизмененного вещества — 2–4 ч. У больных с почечной недостаточностью (Cl креатинина
